40 Articles

2-heptanon

2-heptanon is een chemische verbinding uit de groep van ketonen .

Voorkomen

2-heptanon komt van nature in het kader van de schimmel geur (z. B. ook blauwe kaas) en bramen [6] voor. Bij ratten is er een alarm feromoon. [7]

Productie en vertegenwoordiging

2-heptanon kan worden verkregen door reductieve condensatie van aceton met butyraldehyde door een keton ontleding in één of twee stappen, Ethylbutylacetoacetat of hydratatie van 1-heptyn en 2-heptyn verkregen. [8]

Kenmerken

2-heptanon is een beetje vluchtige, kleurloze vloeistof met een fruitige geur (ook kruidig cinnamon [9] [10] ), die slecht oplosbaar is in water. Je ontleedt bij verhitting. [1] read more

cis -3-hexenal

cis -3-hexenal of verlaat alcohol is een natuurlijk voorkomende chemische verbinding uit de groep van onverzadigde alcoholen . De olieachtige vloeistof ruikt sterk van vers gesneden gras en is een van de groene blad geuren . [8]

Voorkomen

Grape bessen met een witte druivensoort

cis -3-hexenal is van bloemen en bladeren van verschillende bloemen (z. B. tulpen), vruchten (bijv. appels, bananen, druiven, ananas [9] ) en in de bladeren van de theeplant daarvoor. Ook de esters van azijnzuur , Essigsäurehex-3-enyl , wordt gevonden in vele planten.

Winning en synthese

cis -3-hexenal verkregen uit planten en vruchten of synthetisch geproduceerd. read more

4-hydroxybenzoaat

4-hydroxybenzoaat , verouderde para -Hydroxybenzoesäureethylester ( PHB-ethylester ) is het ethyl- ester van het aromatische carbonzuur 4-hydroxybenzoëzuur en is een van de parabenen . De maximale absorptie λ max 256 nm.

Kenmerken

Het smeltpunt is 115,8 ° C met een smeltenthalpie van 158,6 J · g -1 . [2] De verbinding kristalliseert in een monoklien kristalrooster met de ruimtegroep C2 / c . [2] De functie dampspanning wordt gegeven augustus volgens ln (P) = -A / T + B (P, Pa, T in K) A = 34,7 ± 0,2 en B = 12.132 ± 80 in het temperatuurbereik van 40 ° C tot 53 ° C [3] Van de dampdruk-functie, een kies blikje sublimatie van 100,9 kJ · mol -1 afgeleid. [3] De oplosbaarheid in water is laag in organische oplosmiddelen vrij goed. [4] read more

4-hydroxybenzoaat

4-hydroxybenzoaat , verouderde para -Hydroxybenzoesäuremethylester ( PHB methylester ), de methylester van het aromatische carbonzuur 4-hydroxybenzoëzuur en is een van de parabenen . Zoals triviale naam wordt ook Nipagin gemeen.

Kenmerken

4-hydroxybenzoaat is een witte, reukloze kristallijne stof die een lichte brandende smaak en iets heeft verdovend effect. Het smeltpunt is 126,0 ° C met een smeltenthalpie van 166,5 J · g -1 . [2] De verbinding kristalliseert in een monoklien kristalrooster met ruimtegroep Cc . [2] De functie dampspanning wordt gegeven augustus volgens ln (P) = -A / T + B (P, Pa, T in K) A = 34,3 ± 0,3 en B = 11.889 ± 92 in het temperatuurbereik van 30 ° C tot 54 ° C [4] Van de dampdruk-functie, een kies blikje sublimatie van 98,8 kJ · mol -1 afgeleid. [4] De verbinding lost lichtjes in water (2,5 g / l bij 25 ° C), maar ook in organische oplosmiddelen zoals aceton , chloroform , ethanol en ether . In alkalische oplossingen, vormt het fenaat (natrium methyl-p-hydroxybenzoaat). [8] read more

4-hydroxybenzoaat

4-hydroxybenzoaat , verouderde para -Hydroxybenzoesäurepropylester ( PHB-propyl ) is propyl het aromatische carbonzuur 4-hydroxybenzoëzuur en is een van de parabenen .

Kenmerken

4-hydroxybenzoaat is een kleurloze, geurloze, kristallijne stof die een enigszins brandende smaak en iets heeft anesthetische effect. Het smeltpunt is 96,1 ° C met een smeltwarmte van 150,7 J · g -1 . [2] De verbinding kristalliseert in een monoklien kristalrooster met ruimtegroep P2 1 / c . [2] De functie dampspanning wordt gegeven augustus volgens ln (P) = -A / T + B (P, Pa, T in K) A = 42,6 ± 0,2 en B = 14.883 ± 77 in het temperatuurbereik van 46 ° C tot 60 ° C [5] Van de dampdruk-functie, een kies blikje sublimatie van 123,7 kJ · mol -1 afgeleid. [5] Het lost lichtjes in water (0,5 g / l bij 25 ° C), maar ook in organische oplosmiddelen zoals aceton , chloroform , ethanol en ether . In alkalische oplossingen, vormt het fenoxide (propyl p-hydroxybenzoaat). read more

hydroxydanaidal

Hydroxydanaidal een insect feromoon , geproduceerd door sommige vlinders door omzetting van de ingenomen Pyrrolizidinalkaloidvorstufen gesynthetiseerd.

Gebruik

De rupsen van een aantal Tiger Moth soorten nemen Pyrrolizidinalkaloide , eigenlijk beschermende stoffen van planten tot herbivoren , met voedsel op en gebruik dit als een beschermende stof tegen insecteneters . De rups zet de alkaloïden in de overeenkomstige -oxiden orde, die worden opgeslagen. In de metamorfose alkaloïden niet verloren en zijn beschikbaar om de volwassen dier maag bescherming. [3] Het is waargenomen, zoals de tijger motten of Art utetheisa ornatrix die in spinnenwebben werden gevangen, waren vrij door de spin weer te snijden. [4] Veel insecten, absorberen Pyrrolizidinalkaloide worden aposematisch gekleurd om hun toxiciteit te signaleren. read more

raspberry ketonen

Frambozen ketonen ( Rheosmin volgens IUPAC 4- (4-hydroxyfenyl) butaan-2-on ) is een chemische verbinding van de stofgroep van ketonen . Het is in frambozen bevatten en als zogenaamde karakter slagvast verbinding [4] is verantwoordelijk voor de typische geur van de vruchten.

Voorkomen

Raspberry ketonen is de belangrijkste geur component in frambozen ( Rubus idaeus ). De natuurlijke frambozenaroma maar ongeveer 250 andere stoffen (gewoonlijk alcoholen zoals linalool en geraniol , ketonen zoals ionone , aldehyden en lactonen veroorzaakt). [5] read more

Hypoxanthine-3- N -oxide

Hypoxanthine-3- N- oxide is geoxideerd xanthine – derivaat dat als alarm feromoon is omdat het bepaalde vis wordt vrijgegeven voor verwondingen. Van zijn ontdekker, Karl von Frisch , werd de stof schok stof genoemd. [2] Deze term is in de huidige en kan worden gevonden, zelfs in het Engels-talige literatuur.

Historische

1936 zag Karl von Frisch in de huid van witvissen een stof die Soares aanhoudende dit kleine ondiepte vissen bij afgifte (door een blessure) andere individuen. Waardoor het vermijden van vis (via learning) een plaats waar een soortgenoten werd verwond dagenlang als een mogelijke locatie van een roofzuchtige vis. Later werd de stof ook in andere karperachtigen gedetecteerd. [3] read more

ipsdienol

Ipsdienol is een chemische verbinding uit de groep van terpeenalcoholen en een feromoon andere schorskever typologieën van de soort Ips . [1]

Natuurlijk Product betekenis

The ( R ) – enantiomeer is van Ips confusus gebruikte dreigende ponderosa pine , terwijl de ( ) -enantiomeer van een feromoon Ips paraconfusus is. [3]

Referenties

  • springen om:a toegang tot ipsdienol . In: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, geraadpleegd op 11 februari 2015.
  • Jumping Up↑ Deze stof is niet geclassificeerd op zijn gevaar, hetzij in termen of een betrouwbare en quotable bron voor dit doel is nog niet gevonden.
  • Jumping Up↑ Jean Pierre Vitré , Wittko Francke : Forest bescherming tegen bastkevers: Van Fang boom voor het evenement . In: de chemie in onze tijd . Volume 19, nr. 1 februari 1985, pp 11-21, doi : 10.1002 / ciuz.19850190103 ( PDF ).
  • read more

    kynurenine

    Kynurenine (Grieks. Kyon hond en ouron urine) is een aromatisch niet proteïnogene aminozuur . Er zijn twee stereoisomeren van Kynurenins: ( ) -Kynurenin [synoniem: L -Kynurenin] en ( R ) -Kynurenin [synoniem: D -Kynurenin]. Alleen de ( ) – of L vorm toont biologische activiteit. [3]

    Geschiedenis en leefgebied

    ( ) -Kynurenin een reactietussenproduct in de afbraak van tryptofaan in veel organismen. Het was de eerste keer in de urine (lat. Urina ) van honden (gr. Kyon ) gevonden, waarvan de naam van de verbinding wordt verkregen. Adolf Butenandt in zijn onderzocht Inaugureel proefschrift in 1940 en met de geneticus Alfred Kühn invloed van kynurenine, die eerst voor een hormoon heeft in oog pigmentvorming insecten. [4] read more