6 Articles

ziekte van Binswanger

De subcorticale arteriosclerotische encefalopathie (SAE, synoniemen: de ziekte van Binswanger , de ziekte van Binswanger , vasculaire encefalopathie ) is een door vasculaire veranderingen ( aderverkalking ) veroorzaakte hersenziekte ( Enzephalon ) zich onder de hersenschors ( cortex ), dus subcorticale schade ( pathologie resultaten) , In eerste instantie was ze door de Zwitserse psychiater Otto Ludwig Binswanger beschreven (1852-1929) in Jena.

Pathogenese

De SAE wordt door velen infarcten in combinatie met een vasculaire demyelinisatie (dat wil zeggen met zenuwcel vezels verbindt de cerebrale cortex van de subcorticale hersenstructuren) van het medullaire met diffuse vermindering dichtheid rond de ventrikels (periventriculaire) in CT in. Deze ischemie lijken alleen veranderingen in de vaatwand ( lipohyalinosis zijn) minder oorzaken liggen in de diepere hersenslagaders. Dit leidt tot een verdikking van de vaatwand, wat leidt tot een vernauwing van het lumen leads. De demyelinatie lijkt ischemie worden geconditioneerd, zoals blijkt uit de afname in perfusiedruk in hypotone beperkt episoden. Patiënten met SAE zijn vaak arteriële hypertensie , diabetes mellitus en recidiverende infarcten in verschillende hersengebieden. read more

Silver graan ziekte

De zilveren graan ziekte is een late onset in mensen dementerende aandoening gekenmerkt door filamenteuze gemarkeerd afzettingen in de hersenen. Aangezien deze insluitsels met speciale Versilberungstechniken ( argyrophilia vertegenwoordigd zijn), is het in het Engels als argyrophilic graan ziekte genoemd.

De gemiddelde leeftijd bij aanvang is 80 jaar. De patiënten vertonen gedragsproblemen symptomen zoals agitatie, geweld, inädequates sociaal gedrag; cognitieve stoornissen follow pas later in. De afzettingen kunnen bij voorkeur in de frontale en temporale kwabben van de hersenen. Ze verschijnen als spindled om komma-achtige 4-9 micron groot insluitsels in zenuwcel processen of oligodendroglia . Het hoofdbestanddeel van deze insluitsels samengesteld uit de hypergefosforyleerde eiwit tau , met inbegrip van de exon 10 ( 4 repeat tau ). Aangezien zilverkorrels in combinatie met de ziekte van Alzheimer, supranucleaire verlamming Progressive of corticobasale degeneratie optreden, kunnen worden vastgesteld afhankelijk van het ontwerp van de indeling in maximaal 5% van dementie. Sommige auteurs zie zilverkorrels ziekte ook als een speciale vorm van de ziekte van Alzheimer. [1] read more

Dementie met Lewy bodies

De Lewy body dementie , Lewy body dementie of Lewy body dementie (LBD) is na de ziekte van Alzheimer is de tweede meest voorkomende neurodegeneratieve dementie bejaarden en kan worden gebruikt als een onafhankelijke ziekte op en secundair als onderdeel van een bestaand Parkinson ziekte . De Dementie met Lewy bodies goed voor ongeveer 20% van alle vormen van dementie.

Geschiedenis

De naam van de ziekte na is Frederic Lewy (1885-1950), [1] een Duitse neuroloog. In zijn boek hoofdstuk over “verlamming agitans” (vandaag de ziekte van Parkinson ) [2] , beschreef hij voor het eerst later naar hem vernoemd Lewy bodies . Tijdens zijn ambtstermijn bij de Berlijnse Charité vond hij deze veranderingen in de basale nucleus Meynert en dorsale kern van de nervus vagus van Parkinson-patiënten. [3] read more

Pick ziekte

De ziekte van Pick (of frontotemporale dementie , voorheen Pick ziekte ) is een optredende meestal vóór de leeftijd van 60 neurodegeneratieve ziekte in de frontale en temporale kwabben van de hersenen. De ziekte is een vorm van frontotemporale dementie (FTD) . Bij deze ziekte is in eerste instantie niet in het gedrang geheugenprestaties op de voorgrond, maar een progressieve verandering in persoonlijkheid en sociaal gedrag. [1]

Dementie komt minder vaak dan de ziekte van Alzheimer of seniele dementie van het type Alzheimer ( SDAT of DVAT ). Deze ziekten worden geteld ziekte in een groep van neurodegeneratieve ziekten. Een familiair voorkomen wordt vaker waargenomen bij de ziekte van Pick (fluctueren in ongeveer veertig procent van de gevallen informatie over de familiegeschiedenis). Een autosomale dominante overerving kan worden bepaald in minder dan tien procent van de gevallen. read more

desintegratiestoornis van de kinderleeftijd

De Hellersche dementie (ook wel genoemd infantiele dementie , dementie infantilis , disintegrative psychose Heller-syndroom of symbiotische psychose genoemd) is een pervasieve ontwikkelingsstoornis .

De desintegratiestoornis van de kinderleeftijd draagt de ICD-10 codering F84.3 , waar het in de categorie van andere disintegrative aandoeningen van de kindertijd geclassificeerd. In de DSM -Indeling het heeft zijn eigen cipher 299,10.

Symptomen en tekenen

Na een periode van normale ontwikkeling verliest het kind een paar maanden eerder verworven vaardigheden op verschillende gebieden van de ontwikkeling. Daarnaast is er een algemeen verlies van belangstelling in de omgeving, stereotypieën en motorische maniertjes. De sociaal gedrag lijkt op dat van een autistisch . Na de DSM indeling moet de fase van de normale ontwikkeling ten minste de eerste twee levensjaren en plaats van voorkomen van de ontwikkeling van verliezen voor de leeftijd van tien. read more

Milde cognitieve stoornis

Mild cognitive impairment ( MCI en milde cognitieve stoornis ; Engl. Mild cognitive impairment , MCI) verwijst naar een achteruitgang van de cognitieve vermogens, voorbij de leeftijd en opleiding van de getroffen normaal, maar in het dagelijks leven is geen significante handicap. LKB kan, als beginnende dementie worden geïnterpreteerd. Het is in het diagnosesysteem ICD-10 onder F06.7 (cognitieve Minor Fault) in hoofdstuk Andere psychische stoornissen als gevolg van letsel of de hersenen dysfunctie en fysieke ziekte versleuteld. read more