De subcorticale arteriosclerotische encefalopathie (SAE, synoniemen: de ziekte van Binswanger , de ziekte van Binswanger , vasculaire encefalopathie ) is een door vasculaire veranderingen ( aderverkalking ) veroorzaakte hersenziekte ( Enzephalon ) zich onder de hersenschors ( cortex ), dus subcorticale schade ( pathologie resultaten) , In eerste instantie was ze door de Zwitserse psychiater Otto Ludwig Binswanger beschreven (1852-1929) in Jena.

Pathogenese

De SAE wordt door velen infarcten in combinatie met een vasculaire demyelinisatie (dat wil zeggen met zenuwcel vezels verbindt de cerebrale cortex van de subcorticale hersenstructuren) van het medullaire met diffuse vermindering dichtheid rond de ventrikels (periventriculaire) in CT in. Deze ischemie lijken alleen veranderingen in de vaatwand ( lipohyalinosis zijn) minder oorzaken liggen in de diepere hersenslagaders. Dit leidt tot een verdikking van de vaatwand, wat leidt tot een vernauwing van het lumen leads. De demyelinatie lijkt ischemie worden geconditioneerd, zoals blijkt uit de afname in perfusiedruk in hypotone beperkt episoden. Patiënten met SAE zijn vaak arteriële hypertensie , diabetes mellitus en recidiverende infarcten in verschillende hersengebieden. read more

De Lewy body dementie , Lewy body dementie of Lewy body dementie (LBD) is na de ziekte van Alzheimer is de tweede meest voorkomende neurodegeneratieve dementie bejaarden en kan worden gebruikt als een onafhankelijke ziekte op en secundair als onderdeel van een bestaand Parkinson ziekte . De Dementie met Lewy bodies goed voor ongeveer 20% van alle vormen van dementie.

Geschiedenis

De naam van de ziekte na is Frederic Lewy (1885-1950), [1] een Duitse neuroloog. In zijn boek hoofdstuk over “verlamming agitans” (vandaag de ziekte van Parkinson ) [2] , beschreef hij voor het eerst later naar hem vernoemd Lewy bodies . Tijdens zijn ambtstermijn bij de Berlijnse Charité vond hij deze veranderingen in de basale nucleus Meynert en dorsale kern van de nervus vagus van Parkinson-patiënten. [3] read more

De ziekte van Pick (of frontotemporale dementie , voorheen Pick ziekte ) is een optredende meestal vóór de leeftijd van 60 neurodegeneratieve ziekte in de frontale en temporale kwabben van de hersenen. De ziekte is een vorm van frontotemporale dementie (FTD) . Bij deze ziekte is in eerste instantie niet in het gedrang geheugenprestaties op de voorgrond, maar een progressieve verandering in persoonlijkheid en sociaal gedrag. [1]

Dementie komt minder vaak dan de ziekte van Alzheimer of seniele dementie van het type Alzheimer ( SDAT of DVAT ). Deze ziekten worden geteld ziekte in een groep van neurodegeneratieve ziekten. Een familiair voorkomen wordt vaker waargenomen bij de ziekte van Pick (fluctueren in ongeveer veertig procent van de gevallen informatie over de familiegeschiedenis). Een autosomale dominante overerving kan worden bepaald in minder dan tien procent van de gevallen. read more